Διαδικασίες έγκρισης του εμβολίου της στις αρμόδιες ρυθμιστικές Αρχές ανά τον κόσμο, ξεκινά η αμερικανική εταιρεία Moderna, ανακοινώνοντας παράλληλα ότι η αποτελεσματικότητα είναι της τάξης του 94% και 100% στην πρόληψη σοβαρών ασθενειών.
Το εμβόλιο δεν αναμένεται να είναι διαθέσιμο στην Ευρώπη έως την άνοιξη του 2021, σύμφωνα με την βρετανική κυβέρνηση. Στις 17 Δεκεμβρίου αναμένεται να εξεταστεί το αίτημα της Moderna στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Τα δύο πρώτα εμβόλια κατά του νέου κορονοϊού θα χορηγηθούν στους Αμερικανούς πριν από τα Χριστούγεννα, δήλωσε ο υπουργός Υγείας Αλεξ Αζαρ μετά την ανακοίνωση της Moderna Inc ότι καταθέτει σήμερα αίτηση έγκρισης, μία εμβομάδα μετά τις BionTech/Pfizer.
Και οι δύο εταιρείες προωθούν εμβόλιο mRNA -γετενετικό υλικό από κορονοϊό, που «ξεγελάει» το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να κάνει «ακίδες» πρωτεϊνών και να τις επιτίθεται.
Η Moderna ανακοίνωσε ότι οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν «ήπιες ή μέτριες, περιελάμβαναν πόνο, κόπωση και πονοκέφαλο, που ήταν γενικά βραχύβια».
Σύμφωνα με τη Moderna που ανακοίνωσε τελικά αποτελέσματα από τις δοκιμές του σταδίου 3, «μόνο 11 από τους 196 εθελοντές μολύνθηκαν από τον κορονοϊό, ενώ εξ αυτών οι 185 δεν είχαν λάβει το εμβόλιο αλλά φάρμακα placebo (εικονικό).
Αναφέρθηκε πάντως ότι στην κλινική δοκιμή μετέχουν 30.000 άτομα, ενώ στο καθένα αντιστοιχούν δύο δόσεις εμβολίου ή εικονικού φαρμάκου.
Η μελέτη διάρκειας άνω των δύο μηνών καταλήγει ότι όσοι μολύνθηκαν από τον ιό μετά το εμβόλιο δεν υπέστησαν σοβαρή ασθένεια και ότι το εμβόλιο «δούλεψε» σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.
πηγή: ert.gr
